ЦиклЖизнь. Продолжение следует
Фото: Русфонд
Яна Кузина живет в Крыму. У девочки тяжелый сколиоз, искривление уже достигло 4-й степени. Яна сражается с ним изо всех сил — ежедневно, преодолевая боль в спине и груди, она делает специальные упражнения, сменила уже шесть жестких корсетов Шено. Но спина так и не выпрямилась, а боль лишь усилилась, уже есть признаки деформации внутренних органов. Врачи говорят, что без срочного хирургического лечения девочке грозит тяжелая инвалидность. В столичной клинике Яне готовы сделать операцию по новой, щадящей технологии, и она сможет наконец забыть о боли и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 миллионов рублей, у родителей девочки таких денег нет.
До болезни Яна целый год училась в гимназии для одаренных детей, лучшей в Симферополе. Чтобы туда поступить, девочка прошла большой отборочный конкурс и работала потом с утра до ночи, чтобы стать лучшей из лучших. Особенно налегала на химию с биологией.
У Яны была цель: после инсульта, случившегося у ее папы три года назад, она решила стать врачом, потому что считает это теперь своим долгом:
Это все из-за меня. Когда мне поставили диагноз «сколиоз 4-й степени», у папы случился инсульт, он получил инвалидность. Мама ужасно нервничала, скоро тоже должна была лечь на операцию. Моя болезнь подкосила всю семью…
Учиться Яне было тяжело. Но не из-за сложной программы, с которой девочка справлялась отлично, а из-за постоянной мучительной боли, которая нарастала с каждым днем.
— У нас семья зожников, — рассказывает Анжелика, мама Яны. — Мы всю жизнь старались правильно питаться, занимались спортом, летом всей семьей ездили на велосипедах, Яна ходила на плавание и волейбол. Откуда свалилась эта беда, ума не приложу…
В седьмом классе Яна упала в обморок на уроке физкультуры. Начались боли в коленях, девочка не могла нормально ходить, стала прихрамывать. Занятия волейболом пришлось бросить, велосипед убрать подальше. А на уроках была вынуждена отпрашиваться, чтобы полежать в коридоре на твердом полу или на деревянной скамейке — так боль становилась тише.
Сначала врачи все списали на осложнения после коронавируса, потом на переходный возраст, потом на воспаление седалищного нерва, которое невролог определил на глаз, без малейшего обследования, и прописал обезболивающие уколы и противовоспалительные препараты.
Боли усиливались, у Яны немели руки, ноги, кружилась голова, она задыхалась, но правильный диагноз врачи поставили только через полтора года — и совершенно случайно
— Дочка начала кашлять и задыхаться, — рассказывает Анжелика. — Никакие таблетки не помогали. Я попросила участкового врача дать направление на рентген, чтобы исключить пневмонию. После обследования из аппаратной буквально вылетела врач: «Вы с ума сошли?! У вашей дочери сколиоз 3-й степени! Почему не привели девочку раньше?!»
По словам Анжелики, врачи, наблюдавшие Яну все это время, сейчас извиняются и говорят, что у нее трудно было заметить искривление, так как позвоночник изогнулся двойной дугой в виде змейки: «Вот если бы у нее горб с одной стороны вырос и скрутился улиткой, мы бы сразу заметили».
Ситуацию со своей болезнью Яна сразу взяла под собственный контроль. Во-первых, по рекомендации врачей заказала корсет Шено, который носит 22 часа в сутки. Во-вторых, нашла в Краснодаре реабилитационный центр, где специалисты обучают дыхательной гимнастике Шрот, и освоила ее за четыре дня.
С тех пор два часа в день Яна делает дома все упражнения. Даже когда нет сил. Даже когда высокая температура и болит голова. В-третьих, из престижной гимназии перевелась в школу для детей с ограниченными возможностями с очно-заочной формой обучения.
— В последнее время в гимназии я сидела на уроках в кресле-мешке, который принимал форму моего тела и снимал нагрузку с позвоночника, — рассказывает Яна. — А для письма папа сделал мне маленький столик, который я ставила на колени. Но даже в таких условиях я не могла высидеть все шесть-семь уроков.
Голова и спина болели так, что я уже ничего не соображала. Не помогали даже обезболивающие
Девочка очень сильно переживала, но не сдавалась, продолжала носить корсет и заниматься лечебной гимнастикой. Сколиоз тоже не сдавался, сгибая позвоночник на 2-3 градуса ежемесячно. Борьба была неравной.
— Мама, я все узнала: мне поможет только операция, — огорошила маму Яна прошлым летом. — Врача я уже нашла.
Девочка изучила в интернете все мединские сайты по сколиозу и рассказала маме, что в Москве есть Центр патологии позвоночника Клинического госпиталя на Яузе, где делают операции по новой технологии. Этот метод позволяет выпрямить «змейку» с помощью гибкого шнура, который крепится к позвонкам и вытягивает позвоночник.
У Яны тяжелейший сколиоз, консервативное лечение не помогает и ситуация только ухудшается. Нужно дорогая операция, иначе девочка останется на всю жизнь инвалидом.
ПОМОЧЬ ЯНЕ
В конце сентября Яна с мамой были на приеме у врача. Он подтвердил диагноз, уточнил, что угол искривления позвоночника составил почти 50 градусов, началась деформация внутренних органов. Больше всего пострадали легкие. Девочка сама разговаривала с доктором и задавала вопросы. Больше всего ее волновало, сможет ли она после операций стать врачом и помогать пациентам.
— Я не вижу никаких препятствий тому, чтобы ты стала врачом, — ответил ей доктор. — Вот только денег много не заработаешь.
— Это не главное, — сказала Яна. — Я знаю, каково это — болеть. Хочу возвращать людям нормальную жизнь.
Но сейчас Яне самой очень нужны деньги. Операция платная и стоит очень дорого. В семье таких денег нет, все сбережения давно ушли на лекарства и реабилитацию. Больше взять неоткуда.
Последнее время Яна учится два раза в неделю и редко выходит из дома. Когда не болит спина, печет ароматные булочки и наводит чистоту — у нее в комнате идеальный порядок.
— Не везде, — улыбается Яна. — У меня в комнате в углу живет паучок Акакий. Он совсем один. Иногда весь день мечется по своей паутине, штопает прорехи, плетет замысловатые узоры. А иногда сидит весь день неподвижно, как я, как будто ждет чего-то. Я запретила всем убирать его паутинку. Когда мне сделают операцию, поеду на велосипеде в лес и выпущу его на свободу — пусть радуется жизни. И я тоже буду радоваться.
У Яны грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало результата. Девочка испытывает сильную боль, отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Ей необходимо хирургическое лечение в ближайшее время. Операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. После периода восстановления уйдет боль, восстановится баланс тела, полноценное дыхание. Девочка сможет вести образ жизни наравне со сверстниками
Андрей Баклановруководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» (Москва)
Стоимость операции 2 179 025 рублей.
1 100 000 рублей внесла компания, пожелавшая остаться неназванной
76 500 рублей указать: собрали участники благотворительной акции «Миллион призов»
492 865 рублей собрали читатели rusfond.ru
Для спасения Яны Кузиной не хватает 509 660рублей
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Яне Кузиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Яне Кузиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
ПОМОЧЬ ЯНЕ
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Материалы по теме:
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Всего Русфондом собрано свыше 23,798 миллиарда рублей. В 2026 году (на 29 января) уже собран 112 643 132 рублья, помощь получили 245 детей
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
Об авторе
